Zydus Lifesciences Ltd. kondigde aan dat het een positieve Proof-of-Concept heeft bereikt in zijn Fase 2 klinische studie van ZYIL1, bij patiënten met CAPS. De Fase 2 studie, uitgevoerd in Australië, evalueerde de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ZYIL1 bij personen met Cryopyrin Associated Periodic Syndromes (CAPS). ZYIL1 vertoonde een snelle orale absorptie.

ZYIL1 is uiterst krachtig (IC50 in het nanomolaire bereik) in menselijk volbloed en onderdrukt ontstekingen veroorzaakt door het NLRP3 inflammasoom. Ook werd een krachtig effect waargenomen op biomarkers van de ziekte, waaronder CRP, Serum Amyloid A (SAA), IL-6 en WBC. ZYIL1 werd veilig en goed verdragen en er werden geen ernstige bijwerkingen (SAE's) waargenomen in dit fase 2-onderzoek.

Lever- en nierfunctietests vertoonden ook geen afwijkingen in dit fase 2-onderzoek. CAPS-patiënten met een bevestigde NLRP3-mutatie die lijden aan een CAPS-gerelateerde flare up, vertoonden na behandeling met ZYIL1 in het Fase 2 Proof-of-Concept-onderzoek al op dag 3 een snelle klinische verbetering die aanhield tot het einde van de behandeling.