Xintela AB (publ) kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de klinische fase I/IIa-studie van het bedrijf met XSTEM® bij patiënten met moeilijk te genezen veneuze beenzweren. XSTEM, dat bestaat uit allogene (gedoneerde) integrine a10ß1-geselecteerde mesenchymale stamcellen, wordt ontwikkeld en geproduceerd door Xintela. Het lopende Fase I/IIa klinische onderzoek van Xintela bij patiënten met moeilijk te genezen veneuze beenulcera is een placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek.

Twaalf patiënten met moeilijk genezende veneuze beenulcera krijgen één dosis XSTEM of placebo aangebracht op de wond en worden vervolgens tien weken lang wekelijks gevolgd. Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de behandeling veilig is, maar ook dat XSTEM een positief effect heeft op de wondgenezing.