Xintela's eerste humane studie (Fase I/IIa) voor de behandeling van knieartrose, die wordt uitgevoerd in Australië, test 3 verschillende dosisniveaus van het stamcelproduct XSTEM®. Alle patiënten van het tweede dosisniveau zijn nu gedoseerd. XSTEM, dat bestaat uit allogene (gedoneerde) integrine 101-geselecteerde mesenchymale stamcellen, is ontwikkeld en vervaardigd door Xintela. Patiënten met matige knieartrose (graad II-III) krijgen een injectie met XSTEM in het kniegewricht. Drie verschillende dosisniveaus worden geëvalueerd bij maximaal 54 patiënten en elke patiënt wordt 18 maanden gevolgd met om de zes maanden een evaluatie van de werkzaamheid. Het primaire doel is om aan te tonen dat XSTEM veilig is, en ook om de eerste signalen van werkzaamheid te onderzoeken, zoals verminderde afbraak van gewrichtskraakbeen, regeneratie van beschadigd kraakbeen en verbeterde gewrichtsfunctie. Veiligheidsgegevens en vroege werkzaamheidsresultaten worden verwacht op
in 2023.