Xilio Therapeutics, Inc. kondigt aanvullende gegevens aan van het Fase 2 klinische onderzoek waarin XTX202, een tumorgeactiveerd IL-2 met bèta-gamma biased, wordt geëvalueerd bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (RCC) of niet-resectabel of gemetastaseerd melanoom. Vanaf de afsluitdatum van de gegevens op 6 maart 2024: In totaal kregen 17 RCC-patiënten en 20 melanoompatiënten XTX202 toegediend in de Fase 2-studie in een ambulante setting op dosisniveaus van 1,4 mg/kg eenmaal per drie weken (Q3W) of 4 mg/kg Q3W. Bij 26 patiënten die evalueerbaar waren voor antitumoractiviteit bij beide dosisniveaus, bleef stabiele ziekte (SD) de beste respons.

Onderzoekers meldden SD van ten minste negen weken duur bij 7 RCC-patiënten (70% ziektecontrole) en bij 9 melanoompatiënten (56% ziektecontrole). Daarnaast werd XTX202 over het algemeen goed verdragen met veiligheidsgegevens die overeenkomen met eerder gerapporteerde resultaten. Xilio is van plan om de volledige dataset op een toekomstige medische bijeenkomst te presenteren.

Samen met eerder gerapporteerde gegevens is Xilio van mening dat deze aanvullende gegevens de tumorgeactiveerde aanpak van het bedrijf verder valideren en het brede potentieel voor XTX202 als combinatietherapie ondersteunen. Xilio is van plan om strategische mogelijkheden te onderzoeken om door te gaan met de ontwikkeling van XTX202 in combinatie met andere middelen.