Xenon Pharmaceuticals Inc. heeft tijdens de American Society of Clinical Psychopharmacology (ASCP) 2024 Annual Meeting in Miami, FL, gegevenspresentaties aangekondigd van klinische gegevens van azetukalner (XEN1101) bij depressieve stoornissen (MDD). De resultaten van X-NOVA toonden een klinisch significante vermindering van depressie aan, naast een vroeg begin van werking, een significante vermindering van anhedonie en een potentieel gedifferentieerd veiligheidsprofiel van azetukalner in vergelijking met andere antidepressiva. De presentaties van het bedrijf geven een samenvatting van de klinische gegevens van de eerste resultaten van de Fase 2 proof-of-concept X-NOVA klinische studie, waarin de klinische werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van 10 mg en 20 mg azetukalner werd geëvalueerd bij 168 patiënten met matige tot ernstige MDD.

Samenvatting van de werkzaamheidsgegevens: Het primaire eindpunt van het onderzoek was een verandering in de Montgomery-Asberg Depression Rating Scale, of MADRS, op week 6. Het primaire eindpunt was een verandering in de Montgomery-Asberg Depression Rating Scale, of MADRS.