Xencor, Inc. heeft zeven posterpresentaties aangekondigd op de 37e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer, die wordt gehouden in Boston van 10-12 november 2022. Gegevens van de eerste patiënten die zijn ingeschreven in een fase 2-studie van vudalimab, Xencor's selectieve PD-1 x CTLA-4 bispecifieke antilichaam, plus chemotherapie bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker, zullen worden gepresenteerd in abstract 668. Over Vudalimab: Vudalimab is een XmAb bispecifiek antilichaam dat tegelijkertijd gericht is tegen immuuncheckpointreceptoren PD-1 en CTLA-4 en is ontworpen om tumorselectieve T-celactivering te bevorderen.

Xencor's benadering van dubbele checkpoint-inhibitie vermindert de noodzaak van meerdere antilichamen en maakt een selectievere targeting mogelijk van T-cellen met een hoge checkpoint-expressie van beide targets, wat de therapeutische index van combinatie-immunotherapieën mogelijk verbetert. In preklinische studies heeft dubbele blokkade van PD-1 en CTLA-4 met vudalimab de proliferatie en activatie van T-cellen en de anti-tumoractiviteit in vivo aanzienlijk verbeterd. Xencor is bezig met een fase 2-klinische studie van vudalimab bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC), plus chemotherapie voor bepaalde patiëntenpopulaties, en een fase 2-klinische studie bij patiënten met gevorderde gynaecologische en genitourinaire maligniteiten, evenals mCRPC met hoog risico.

Over XmAb®819: XmAb®819 is een tumorgericht, T-cel engagerend XmAb 2+1 bispecifiek antilichaam in ontwikkeling voor patiënten met niercelcarcinoom (RCC). XmAb819 schakelt het immuunsysteem in door T-cellen te activeren voor het zeer krachtig en gericht doden van tumorcellen die ENPP3 tot expressie brengen, een antigeen dat sterk tot expressie komt op nierkankers. ENPP3 komt differentieel tot expressie tussen RCC (hoge expressie) en normale weefsels (lage expressie).

Om RCC-cellen selectief aan te vallen, werd XmAb819 ontwikkeld als een XmAb 2+1 bispecifiek antilichaam met twee bindingsdomeinen tegen ENPP3 en één cytotoxisch T-celbindingsdomein tegen CD3, een component van het T-celreceptor (TCR)-complex. Xencor's XmAb Bispecific Fc Domain dient als scaffold voor deze bindingsdomeinen en biedt een lang circulerend halfleven, stabiliteit en productiegemak. Xencor is bezig met een Fase 1-studie van XmAb819 bij patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.