Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd. kondigde aan dat de eerste patiënt onlangs is ingeschreven in een cruciale Fase III klinische studie van M701, een bispecifiek antilichaam (?BsAb?) kandidaat-geneesmiddel dat zowel gericht is tegen het epitheliale celadhesiemolecuul (?EpCAM?) als tegen het cluster van differentiatie 3 (?CD3?), onafhankelijk ontwikkeld door het bedrijf. De MA-studie is gericht op het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van M701 via intraperitoneale infusie in vergelijking met peritoneale drainage bij de behandeling van patiënten met maligne ascites (?MA?) veroorzaakt door vergevorderde epitheliale vaste tumoren. Als de MA-studie succesvol is, zal deze gebruikt worden ter ondersteuning van de aanvraag voor goedkeuring voor het op de markt brengen van M701 voor de eerste indicatie in China.