Vyant Bio, Inc.'s eigen platform voor de ontdekking van geneesmiddelen voor het centrale zenuwstelsel (CNS) combineert van mensen afkomstige organoïde modellen van hersenziekten, geschaalde biologie en machine learning voor het identificeren en valideren van drug targets en therapeutische kandidaten. Vandaag kondigde Vyant Bio aan dat het zal deelnemen aan Neuroscience 2022, de 52e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Neuroscience, op 12-16 november in het San Diego Convention Center. Het team van Vyant Bio zal twee platformpresentaties geven in het Rett Syndrome Symposium, waarbij de identificatie van een nieuw medicijn wordt gepresenteerd dat in 2023 zal worden doorontwikkeld naar een patiëntenstudie om het klinische bewijs van concept voor het Rett syndroom aan te tonen met een werkingsmechanisme dat verschilt van de meest geavanceerde klinische kandidaten voor het Rett syndroom.

Daarnaast zal het bedrijf een poster presenteren over de ontdekking van nieuwe doelen en therapeutische kandidaten voor CDKL5-deficiëntie stoornis (CDD) in de sessie Stem Cell Models for Neurodevelopmental Disorders. CDD is een van de meest voorkomende vormen van genetische epilepsie. De details van de presentaties zijn Titel: Identificatie van een therapeutische kandidaat voor het Rett-syndroom met een gedifferentieerd werkingsmechanisme met behulp van een van patiënten afgeleid corticaal organoïde screeningsplatform.

Auteurs: Cassiano Carromeu (presenteren), Nicholas Coungeris, Neha Sodhi, Huda Ahmed, Megan Seibel, Kendra Prum, Robert Fremeau en Andrew LaCroix Sessie: Rett Syndroom. Datum/tijd: 16 november 2022: 9:00 uur PT. Titel: Multiparametrische analyse van gecoördineerde netwerkactiviteit onthult doelspecifieke functionele redding in een menselijk iPSC-afgeleide organoïde model van Rett syndroom.

Auteurs: Andrew LaCroix (presenteren), Huda Ahmed, Nicholas Coungeris, Cameron Joseph, Neha Sodhi, Cassiano Carromeu, Robert Fremeau. Zitting: Rett Syndroom. Datum/tijd: 16 november 2022: 9:30 uur PT.

Titel: High-throughput functionele screening om nieuwe therapieën te ontwikkelen voor CDKL5-deficiëntie stoornis met behulp van menselijke iPSC-afgeleide corticale organoïden Auteurs: Matthew V Green, Tori Alstat, Huda Ahmed, Kendra Prum, Cassiano Carromeu, Andrew LaCroix, Robert Fremeau Sessie: Stamcelmodellen voor neurologische ontwikkelingsstoornissen. Datum/tijd: 14 november 2022: 13:00 uur PT. Geïnteresseerden kunnen zich inschrijven voor de bijeenkomst van de Society for Neuroscience op: Society for Neuroscience - Registratie.