Vaxxinity, Inc. kondigde positieve resultaten aan van deel B van de Fase 1 klinische studie van UB-312, een onderzoeksvaccin voor de ziekte van Parkinson (PD). UB-312 werd goed verdragen en induceerde anti-alfa-synucleïne (aSyn) antilichaamresponsen in deelnemers met vroege PD, waarmee aan de primaire doelstellingen van de studie werd voldaan. Belangrijk is dat deze antilichamen de bloed-hersenbarrière passeerden, en de gegevens suggereren ook een mogelijk doelwit in de periferie, waar pathologische alfa-synucleïne geconcentreerd is. Samen ondersteunen deze resultaten de verdere ontwikkeling van UB-312 in een Fase 2 klinische studie.

De ophoping en aggregatie van verkeerd gevouwen aSyn in de hersenen wordt beschouwd als een belangrijke factor in de ontwikkeling en progressie van PD. De Fase 1 placebogecontroleerde, dubbelblinde klinische studie van UB 312 bestond uit twee delen: Deel A testte oplopende doses UB-312 versus placebo bij 50 gezonde vrijwilligers in de leeftijd van 40 tot 85 jaar, en deel B testte twee doses UB-312 versus placebo bij 20 leeftijdsgematchte proefpersonen met vroege PD (Hoehn & Yahr stadium = III), beide uitgevoerd in het Centre for Human Drug Research (CHDR), een onafhankelijk instituut in Nederland. De resultaten van deel A, gepubliceerd in Movement Disorders in 2022, suggereerden dat UB-312 zeer immunogeen is, waarbij alle personen in de doeldosisgroep detecteerbare anti-aSyn-antilichamen vertoonden in zowel serum als cerebrospinaal vocht (CSF).