Varian kondigde aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) een Investigational Device Exemption (IDE) heeft toegekend om het klinische onderzoeksprogramma van Varian's Flash vooruit te helpen met de klinische studie FAST-02 (FeAsibility Study of Flash therapy for the Treatment of Symptomatic Bone Metastases). Gegevens van FAST-01, de allereerste menselijke klinische studie van Flash, werden gebruikt om de goedkeuring van de FAST-02 studie te ondersteunen en zullen later dit jaar gerapporteerd worden. De klinische studie FAST-02 bouwt voort op het klinische bewijs van FAST-01 en zal ook botmetastasen in de borst omvatten, waardoor cruciale inzichten worden verkregen in het klinische gebruik van de Flash-behandeling voor kankermetastasen.

FAST-02 zal naar verwachting 10 patiënten met pijnlijke thoracale botmetastasen inschrijven en heeft tot doel de behandelingsgerelateerde bijwerkingen en de doeltreffendheid van de behandeling te evalueren, die zal worden beoordeeld aan de hand van de gerapporteerde pijnverlichting van de deelnemers aan de studie. Net als FAST-01 is FAST-02 ontworpen met inbreng van vooraanstaande wetenschappelijke deskundigen van het FlashForward™ Consortium en zal worden uitgevoerd in het Cincinnati Children's/UC Health Proton Therapy Center met John C. Breneman, M.D., FASTRO, als hoofdonderzoeker. In verband met de klinische proef FAST-02 is de protondeeltjesversneller van het Varian ProBeam®-systeem aangepast om Flash-therapie te geven, en het behandelingsplanningsysteem Eclipse™ van Varian is ook aangepast om plannen voor de Flash-behandelingen te maken.

Varian is de enige partner in de industrie die de ontwikkeling van Flash-therapie bevordert als een geïntegreerde, end-to-end oplossing die innovaties in behandelingsplanning, kwaliteitsborging, en therapie-afgiftetechnologieën omvat.