TScan Therapeutics, Inc. kondigde een posterpresentatie aan over de opzet en de voortgang van de klinische studie voor de Fase 1 overkoepelende studie van TSC-100 en TSC-101 voor de behandeling van restleukemie en het voorkomen van terugval na hematopoëtische celtransplantatie (HCT) tijdens de 64(e) American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting 2022. TScan heeft twee belangrijke TCR-T therapiekandidaten ontwikkeld, TSC-100 en TSC-101, die TCR's uitdrukken die gericht zijn op respectievelijk minor histocompatibility antigenen (MiHA) HA-1 en HA-2, beide gepresenteerd door HLA-A02:01. Het doel is om HCT-patiënten te selecteren die HA-1 of HA-2 positief zijn en donoren die mismatched zijn op de MiHA of HLA-A02:01, waarbij TSC-100 en TSC-101 alle hematopoëtische cellen van de ontvanger kunnen elimineren terwijl de donorcellen onaangetast blijven.

Beide producten worden ontwikkeld voor patiënten met acute myeloïde leukemie (AML), acute lymfocytaire leukemie (ALL) en myelodysplastische syndromen (MDS) die allogene haploïdische HCT ondergaan met conditionering met verminderde intensiteit (RIC) om alle resterende hematopoïetische cellen van de ontvanger na de HCT te elimineren en terugval van de ziekte te voorkomen. Ongeveer 40% van de patiënten met deze ziekten hervalt binnen twee jaar na RIC-transplantatie, op welk moment er beperkte behandelingsmogelijkheden en een slechte prognose zijn. Het doel op langere termijn is meer patiënten in staat te stellen een langdurige remissie te behouden na HCT met behulp van RIC, een chemotherapie die beter te verdragen is dan myeloablatieve conditionering, gevolgd door TCR-T van TScan.