TScan Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in zijn Fase 1 overkoepelende studie van TSC-100 en TSC-101 gericht op respectievelijk minor histocompatibility antigenen (MiHA) HA-1 en HA-2, voor de behandeling van restleukemie en het voorkomen van terugval na hematopoietische celtransplantatie (HCT) met gebruik van conditionering met verminderde intensiteit (RIC) bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML), myelodysplastische syndromen (MDS) of acute lymfocytaire leukemie (ALL). De patiënt werd behandeld met TSC-101, het eerste klinische celtherapieproduct gericht op MiHA HA-2. Deze therapieën kunnen er uiteindelijk voor zorgen dat meer patiënten kunnen worden behandeld met transplantatie door gebruik te maken van het meer verdraagbare RIC-regime gevolgd door TSC-100 of TSC-101. De Fase 1 overkoepelende studie is een multi-arm, i3+3 studie die TSC-100, TSC-101 en standaard HCT alleen (controle-arm) evalueert bij patiënten met AML, ALL of MDS.

Behandelingstoewijzing is gebaseerd op HLA en antigeenexpressie, en de eindpunten omvatten veiligheid van herhaalde doses en werkzaamheid van de TCR-T in vergelijking met de controle-arm. Verkennende eindpunten zijn cellulaire kinetiek, percentage minimaal resterende ziekte, percentage donorchimerisme en persistentie van TSC-100 en TSC-101. Ga voor meer informatie over de klinische studie naar clinicaltrials.gov (identificatiecode: NCT 05473910).

Over TScan Therapeutics, Inc. TScan is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van T-celreceptor (TCR)-engineered T-celtherapieën (TCR-T) voor de behandeling van patiënten met kanker. De belangrijkste TCR-T therapiekandidaten van het bedrijf, TSC-100 en TSC-101, zijn in ontwikkeling voor de behandeling van patiënten met hematologische maligniteiten om restziekte te elimineren en terugval te voorkomen na allogene hematopoëtische celtransplantatie. Het bedrijf ontwikkelt ook multiplexed TCR-T therapiekandidaten voor de behandeling van verschillende vaste tumoren.

Het bedrijf heeft zijn ImmunoBank, de opslagplaats van het bedrijf van therapeutische TCR's die verschillende doelen herkennen en geassocieerd zijn met meerdere HLA-types, ontwikkeld en bouwt deze verder uit om aangepaste multiplexed TCR-T-therapieën voor patiënten met verschillende vaste tumoren te bieden. Toekomstgerichte verklaringen Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, expliciete of impliciete verklaringen betreffende de plannen, de vooruitgang en de timing van de onderneming met betrekking tot de hematologische maligniteitenprogramma's van de onderneming, waaronder de inschrijving van patiënten en de presentatie van gegevens, de structuur, timing en het succes van de geplande preklinische ontwikkeling van de onderneming, de indiening van IND's en klinische proeven, de potentiële voordelen van een van de eigen platforms van de onderneming, multiplexing of huidige of toekomstige productkandidaten bij de behandeling van patiënten en de doelstellingen en strategie van de onderneming. TScan is van plan dergelijke toekomstgerichte verklaringen te laten vallen onder de safe harbor bepalingen voor toekomstgerichte verklaringen in Sectie 21E van de Securities Exchange Act van 1934 en de Private Securities Litigation Reform Act van 1995.