Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. kondigde de isolatie en functionele karakterisering aan van de twee spiegelbeeldige isomeren van racemisch tianeptine, dat buiten de VS op de markt wordt gebracht als behandeling voor depressieve stoornissen (MDD). Tonix wetenschappers ontdekten dat de (S)-isomeer van tianeptine PPAR-ß/d activeert, de neuroplasticiteit in neuronale weefselkweek herstelt en vrij is van µ-opioïde receptoractiviteit.

Daarentegen activeert (R)-tianeptine de µ-opioïde receptor en mist PPAR-ß/d activiteit. Op basis van deze ontdekkingen is Tonix begonnen met de preklinische ontwikkeling van de (S)-isomeer, TNX-4300 (estianeptine), als behandeling voor MDD, bipolaire stoornis, de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson. Tonix is van plan gegevens die het werkingsmechanisme van tianeptine ondersteunen in te dienen voor presentatie op komende wetenschappelijke conferenties en voor publicatie in peer reviewed tijdschriften.

Tonix kondigde onlangs aan dat tianeptine, een geneesmiddel dat al meer dan 30 jaar buiten de VS op de markt is, een plastogeen is dat inwerkt op nucleaire PPAR-ß/d en PPAR-? in neuronen en glia om de neuronale connectiviteit bij depressie te herstellen en dat het rechtstreeks toepasbaar is bij een aantal neurodegeneratieve ziekten waarbij neuronale connecties atrofiëren. Het nieuw gerapporteerde mechanisme heeft ook duidelijk gemaakt waarom tianeptine geen seksuele disfunctie, gewichtstoename of verschillende andere behandelingsbeperkende toxiciteiten veroorzaakt die vaak met antidepressiva worden geassocieerd.