NOXXON Pharma N.V. heeft de publicatie aangekondigd van het abstract van zijn posterpresentatie op de 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, die van 3 tot 7 juni 2022 in Chicago, Illinois, VS, zal plaatsvinden. De posterpresentatie met de titel “Radiotherapie en olaptesed pegol (NOX-A12) in gedeeltelijk gereseceerd of biopsie-only MGMT-unmethylated glioblastoma: Interim data from the German multicenter phase 1/2 GLORIA trial” zal worden gepresenteerd door Dr. Frank A. Giordano en zal de top-line resultaten van de fase 1/2 GLORIA trial bij hersenkanker (glioblastoma) exposeren. In het abstract wordt met name benadrukt dat: 40% van de patiënten een gedeeltelijke respons (PR gedefinieerd als afname van de tumorgrootte met meer dan 50%) heeft bereikt, een aanzienlijke stijging ten opzichte van de 22% die eerder bekend werd gemaakt en zoals gerapporteerd in maart 2022.

Bij 3 van de 10 patiënten verdwenen een of meer niet-doelwitlaesies (kleinere secundaire laesies) volledig. De combinatie van radiotherapie en NOX-A12 was veilig en werd goed verdragen, zonder dosisbeperkende toxiciteiten en zonder behandelingsgerelateerde sterfgevallen. Slechts 4% van de adverse events van graad 2 of meer werden geacht uitsluitend met NOX-A12 verband te houden.

De op oncologie gerichte pijplijn van NOXXON werkt in op de tumormicro-omgeving (TME) en de immuniteitscyclus van kanker door de beschermingsbarrière van de tumor te doorbreken en het herstel van de tumor te blokkeren. Door chemokinen in het TME te neutraliseren, werkt de aanpak van NOXXON in combinatie met andere vormen van behandeling om de afweer van de tumor tegen het immuunsysteem te verzwakken en een groter therapeutisch effect mogelijk te maken. NOXXON's lead programma NOX-A12 heeft definitieve top-line gegevens opgeleverd van een combinatiestudie met Keytruda® bij patiënten met uitgezaaide colorectale kanker en pancreaskanker, gepubliceerd op de ESMO-conferentie in september 2020, en in juli 2021 kondigde het bedrijf zijn fase 2-studie, OPTIMUS, aan om de veiligheid en werkzaamheid van NOX-A12 verder te evalueren in combinatie met Merck's Keytruda® en twee verschillende chemotherapieregimes als tweedelijnstherapie bij patiënten met uitgezaaide pancreaskanker.

NOXXON bestudeert ook NOX-A12 bij hersenkanker in combinatie met radiotherapie, waaraan in de VS en de EU de status van weesgeneesmiddel is toegekend voor de behandeling van bepaalde hersenkankers. GLORIA, een studie van NOX-A12 in combinatie met radiotherapie bij pas gediagnosticeerde hersenkankerpatiënten die klinisch geen baat zullen hebben bij standaardchemotherapie, heeft top-line gegevens van alle drie dosis-escalatiecohorten opgeleverd die consistente tumorreducties en objectieve tumorresponsen laten zien.