Themis Medicare kondigde de DCGI goedkeuring aan van Remifentanil Hydrochloride 1mg/2mg voor injectie voor import en marketing. In een belangrijke ontwikkeling voor Themis Medicare Ltd. (Themis), heeft het bedrijf goedkeuring ontvangen van de Drug Controller General of India (DCGI) voor de import en marketing van Remifentanil 1 mg/2mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie. Het geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik als een pijnstiller voor gebruik tijdens de inductie en het onderhoud van algemene anesthesie voor klinische en poliklinische procedures, voor voortzetting als een pijnstiller in de onmiddellijke postoperatieve periode bij volwassen patiënten onder direct toezicht van een anesthesie arts in een postoperatieve anesthesie zorg unit of intensive care omgeving, en als een pijnstiller component van gecontroleerde anesthesie zorg bij volwassen patiënten.

Themis zal dit geneesmiddel op de markt brengen onder de merknaam REMITHEM®. Remifentanil is een kortwerkend verdovend pijnstillend middel met een snelle start en een snelle vertraging van de werking, dat een gemakkelijke dosistitratie, voorspelbare en nauwkeurige intraoperatieve controle en verminderde of snel omkeerbare bijwerkingen biedt. Vanwege zijn uitgesproken farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen en snelle extrahepatische klaring heeft Remifentanil verschillende toepassingen in algemene anesthesie en op de intensive care waar een snelle klaring van het geneesmiddel gunstig is.

Remifentanil werd in 1996 voor het eerst goedgekeurd door de USFDA. Met de huidige goedkeuring in India is het lange wachten op dit snelwerkende narcotische pijnstiller voorbij. REMITHEM® zal door Themis worden geïmporteerd en binnenkort in India op de markt worden gebracht door haar goed opgeleide verkoopteam, dat momenteel een reeks anesthesie- en intensive care-producten verkoopt aan ziekenhuizen in het hele land.