AcelRx Pharmaceuticals, Inc. rapporteert winstresultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2022
30 maart 2023 om 22:10 uur
Delen
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde resultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2022. Voor het vierde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 0,252 miljoen, vergeleken met USD 0,002 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 7,48 miljoen, vergeleken met USD 7,92 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 1, vergeleken met USD 1,24 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 1, vergeleken met USD 1,24 een jaar geleden. Voor het hele jaar bedroegen de inkomsten USD 1,77 miljoen, vergeleken met USD 2,82 miljoen een jaar geleden. De nettowinst bedroeg USD 42,52 miljoen, vergeleken met een nettoverlies van USD 35,1 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 5,73 vergeleken met een verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 5,86 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 5,72 vergeleken met een verwaterd verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 5,86 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. is een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en verkoop van therapieën voor gebruik in medisch gecontroleerde omgevingen. Tot de nafamostat-productkandidaten van het bedrijf behoren Niyad en LTX-608. Niyad richt zich op de ontwikkeling van regionale anticoagulantia voor injectie in het extracorporale circuit, zoals het dialysecircuit tijdens continue niervervangingstherapie (CRRT) voor patiënten met acute nierschade (AKI) in het ziekenhuis en voor patiënten met chronische nieraandoeningen die intermitterende hemodialyse (IHD) ondergaan in dialysecentra. LTX-608 is de nafamostat-formulering voor directe intraveneuze (IV) infusie die wordt onderzocht als een onderzoeksproduct voor de antivirale behandeling van COVID, acuut respiratoir noodsyndroom (ARDS), gedissemineerde intravasale stolling (DIC) en acute pancreatitis. De voorgevulde spuit productkandidaten zijn onder andere Fedsyra en Fenylefrine.