AcelRx Pharmaceuticals, Inc. rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022
14 november 2022 om 22:31 uur
Delen
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 0,507 miljoen, vergeleken met USD 1,86 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 6,75 miljoen, vergeleken met USD 8,38 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,94 vergeleken met USD 1,4 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,94 vergeleken met USD 1,4 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroegen de inkomsten USD 1,52 miljoen, vergeleken met USD 2,82 miljoen een jaar geleden. De nettowinst bedroeg USD 55,24 miljoen, vergeleken met een nettoverlies van USD 27,18 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 7,48 vergeleken met een verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 4,64 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 7,46 vergeleken met een verwaterd verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 4,64 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Talphera, Inc., voorheen AcelRx Pharmaceuticals, Inc. is een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en verkoop van therapieën voor gebruik in medisch gecontroleerde omgevingen. De nafamostat-productkandidaten van het bedrijf zijn Niyad en LTX-608. Niyad is gericht op de ontwikkeling van regionale anticoagulantia voor injectie in het extracorporale circuit, zoals het dialysecircuit tijdens continue niervervangingstherapie (CRRT) voor patiënten met acute nierschade (AKI) in het ziekenhuis en voor patiënten met chronische nieraandoeningen die intermitterende hemodialyse (IHD) ondergaan in dialysecentra. LTX-608 is een nafamostat-formulering voor directe intraveneuze (IV) infusie die zal worden onderzocht en ontwikkeld als een potentieel antiviraal middel voor de behandeling van COVID, acuut respiratoir noodsyndroom (ARDS), gedissemineerde intravasale stolling (DIC) en acute pancreatitis. Het bedrijf is ook bezig met de ontwikkeling van twee voorgevulde spuiten, namelijk Fedsyra en PFS-02.