AcelRx Pharmaceuticals, Inc. Kondigt Peer-Reviewed Publicatie aan over het gebruik van Dsuvia(R) voor in Office Rhinology Procedures
01 maart 2023 om 14:30 uur
Delen
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. kondigt de publicatie aan van een verslag van een reeks rhinologieprocedures die met succes zijn uitgevoerd met sufentanil sublinguale tablet 30 mcg (SST; DSUVIA) in Otolaryngology Case Reports. De prospectieve casusstudie in één centrum werd uitgevoerd bij de Ear, Nose and Throat Consultants of Nevada in Las Vegas, NV en evalueerde in totaal 77 patiënten met betrekking tot de kwaliteit van de perioperatieve pijnbestrijding bij patiënten die een combinatie van rhinologieprocedures ondergingen. De patiënten varieerden in leeftijd van 22 tot 73 jaar, waarbij de meerderheid geclassificeerd was als American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status 1 of 2 (gezond of lichte systeemziekte), en slechts 8% als ASA 3 (ernstige systeemziekte).
De meeste patiënten ondergingen een combinatie van procedures, waaronder ballon sinuplastie, submucosale resectie van inferieure turbinaten en septoplastie. De patiënten werden gepremediceerd met orale lorazepam 1-2 mg om de angst te verminderen, gevolgd door orale ondansetron 4 mg als profylactisch anti-emeticum. SST 30 mcg werd vervolgens sublinguaal toegediend.
Tijdens deze preoperatieve periode werd plaatselijk en geïnfiltreerd lokaal verdovingsmiddel in de neusholte aangebracht. De procedures duurden 30 tot 90 minuten. De patiënten voelden zich tijdens de hele procedure op hun gemak en geen enkele patiënt hoefde extra pijnstillers te gebruiken.
De auteurs meldden dat de verlengde pijnstilling door de 13 uur durende halfwaardetijd van SST de patiënten in staat stelde minder orale opioïden te gebruiken zodra ze thuis waren.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Talphera, Inc., voorheen AcelRx Pharmaceuticals, Inc. is een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en verkoop van therapieën voor gebruik in medisch gecontroleerde omgevingen. De nafamostat-productkandidaten van het bedrijf zijn Niyad en LTX-608. Niyad is gericht op de ontwikkeling van regionale anticoagulantia voor injectie in het extracorporale circuit, zoals het dialysecircuit tijdens continue niervervangingstherapie (CRRT) voor patiënten met acute nierschade (AKI) in het ziekenhuis en voor patiënten met chronische nieraandoeningen die intermitterende hemodialyse (IHD) ondergaan in dialysecentra. LTX-608 is een nafamostat-formulering voor directe intraveneuze (IV) infusie die zal worden onderzocht en ontwikkeld als een potentieel antiviraal middel voor de behandeling van COVID, acuut respiratoir noodsyndroom (ARDS), gedissemineerde intravasale stolling (DIC) en acute pancreatitis. Het bedrijf is ook bezig met de ontwikkeling van twee voorgevulde spuiten, namelijk Fedsyra en PFS-02.