Syndax Pharmaceuticals, Inc. heeft bijgewerkte gegevens aangekondigd van meerdere combinatietests met revumenib, de krachtige, selectieve, kleine molecule menineremmer van het bedrijf, bij patiënten met acute leukemieën. De bijgewerkte gegevens worden gepresenteerd op het European Hematology Association (EHA) 2024 Congres, dat van 13 tot en met 16 juni wordt gehouden in Madrid, Spanje. Naast de bijgewerkte resultaten van de BEAT AML- en AUGMENT-102-studies werden ook de resultaten van de cruciale AUGMENT-101-studie van revumenib in R/R KMT2Ar acute leukemie opnieuw gepresenteerd op het congres tijdens een mondelinge sessie getiteld "Revumenib Monotherapy in Patients with Relapsed/Refractory KMT2Ar Acute Leukemia: Topline Efficacy and Safety Results from the Pivotal AUGMENT-101 Phase 2 Study". Resultaten van een verkennende analyse van immunofenotypische veranderingen in AML blasten na behandeling met revumenib werden ook getoond in een posterpresentatie getiteld "Karakterisering van immunofenotypische veranderingen na menineremming in acute myeloïde leukemie". Kopieën van de posters en presentaties van EHA zullen beschikbaar zijn in de sectie Publicaties en Presentaties van Syndax' website.

Positieve topline resultaten van de Fase 2 AUGMENT-101 studie in R/R KMT 2Ar acute leukemie, waaruit blijkt dat de studie aan het primaire eindpunt voldeed, werden gepresenteerd op de 65e American Society of Hematology Annual Meeting, en gegevens van het Fase 1 gedeelte van AUGMENT-101 in acute leukemie werden gepubliceerd in Nature. Revumenib kreeg van de FDA en de Europese Commissie het predikaat weesgeneesmiddel voor de behandeling van patiënten met AML en het predikaat Fast Track van de FDA voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met R/R acute leukemieën met een KMT2A-herschikking of NPM1-mutatie. Revumenib kreeg van de FDA Breakthrough Therapy Designation voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met R/R acuteLeukemie met een KMT2 APM1-herschikking.