SSyndax Pharmaceuticals, Inc. Presenteert bijgewerkte positieve gegevens van BEAT AML en Augment-102 Fase 1/2 combinatietests met revumenib bij patiënten met acute leukemieën op het EHA 2024-congres
14 juni 2024 om 13:00 uur
Delen
Syndax Pharmaceuticals, Inc. heeft bijgewerkte gegevens aangekondigd van meerdere combinatietests met revumenib, de krachtige, selectieve, kleine molecule menineremmer van het bedrijf, bij patiënten met acute leukemieën. De bijgewerkte gegevens worden gepresenteerd op het European Hematology Association (EHA) 2024 Congres, dat van 13 tot en met 16 juni wordt gehouden in Madrid, Spanje. Naast de bijgewerkte resultaten van de BEAT AML- en AUGMENT-102-studies werden ook de resultaten van de cruciale AUGMENT-101-studie van revumenib in R/R KMT2Ar acute leukemie opnieuw gepresenteerd op het congres tijdens een mondelinge sessie getiteld "Revumenib Monotherapy in Patients with Relapsed/Refractory KMT2Ar Acute Leukemia: Topline Efficacy and Safety Results from the Pivotal AUGMENT-101 Phase 2 Study". Resultaten van een verkennende analyse van immunofenotypische veranderingen in AML blasten na behandeling met revumenib werden ook getoond in een posterpresentatie getiteld "Karakterisering van immunofenotypische veranderingen na menineremming in acute myeloïde leukemie". Kopieën van de posters en presentaties van EHA zullen beschikbaar zijn in de sectie Publicaties en Presentaties van Syndax' website.
Positieve topline resultaten van de Fase 2 AUGMENT-101 studie in R/R KMT 2Ar acute leukemie, waaruit blijkt dat de studie aan het primaire eindpunt voldeed, werden gepresenteerd op de 65e American Society of Hematology Annual Meeting, en gegevens van het Fase 1 gedeelte van AUGMENT-101 in acute leukemie werden gepubliceerd in Nature. Revumenib kreeg van de FDA en de Europese Commissie het predikaat weesgeneesmiddel voor de behandeling van patiënten met AML en het predikaat Fast Track van de FDA voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met R/R acute leukemieën met een KMT2A-herschikking of NPM1-mutatie. Revumenib kreeg van de FDA Breakthrough Therapy Designation voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met R/R acuteLeukemie met een KMT2 APM1-herschikking.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Syndax Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het richt zich op de ontwikkeling van een pijplijn van kankertherapieën. Tot haar productkandidaten behoren revumenib en axatilimab. Het ontwikkelt revumenib, een krachtige, selectieve, kleine molecule remmer van de menin-MLL bindingsinteractie voor de behandeling van KMT2A-herstelde leukemie, ook bekend als gemengde leukemie, acute leukemieën waaronder acute lymfoblastische leukemie en acute myeloïde leukemie (AML), en necleofosmin 1, ook bekend als NPM1, mutant A. Het onderzoekt ook het gebruik van revumenib als behandeling voor solide tumoren, met name de activiteit bij uitgezaaide colorectale kanker. Het ontwikkelt ook axatilimab, een monoklonaal antilichaam dat de colony stimulating factor 1 receptor (CSF-1R) blokkeert bij chronische graft-versus-host ziekte (cGVHD) en idiopathische longfibrose. Entinostat is de orale productkandidaat op basis van kleine moleculen die directe effecten heeft op zowel kankercellen als immuunregulatiecellen.
SSyndax Pharmaceuticals, Inc. Presenteert bijgewerkte positieve gegevens van BEAT AML en Augment-102 Fase 1/2 combinatietests met revumenib bij patiënten met acute leukemieën op het EHA 2024-congres