De raad van bestuur van Sino Biopharmaceutical Limited heeft aangekondigd dat Liraglutide Injection (handelsnaam: Beilein), ontwikkeld door de groep, goedkeuring heeft gekregen van de National Medical Products Administration van China om op de markt gebracht te worden voor de bloedsuikercontrole bij volwassen patiënten met type 2 diabetes. Liraglutide is een langwerkend glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-analoog met 97% homologie van humaan GLP-1. GLP-1 is een endogeen enterisch insulinotroop hormoon dat de glucose-afhankelijke insulinesecretie van alvleeskliercellen verbetert. Naast alvleeskliercellen zijn GLP-1-receptoren op grote schaal aanwezig in orgaanweefsels, waaronder het maagdarmkanaal, de longen, de hersenen, de nieren en het cardiovasculaire systeem. Liraglutide verlengt de halfwaardetijd van GLP-1 op basis van het behoud van de fysiologische actiekenmerken van GLP-1 en bereikt een goed glucoseverlagend effect bij eenmaal daagse toediening.

Naast type 2-diabetes kan liraglutide ook aanzienlijke voordelen bieden aan obese patiënten op het gebied van gewichtscontrole en behandeling van cardiovasculaire aandoeningen en neurologische ziekten. Momenteel is liraglutide opgenomen in verschillende gidsen, zoals de Diabetes Diagnostic and Treatment Criteria van de American Diabetes Association (ADA) (Editie 2024), de Chinese richtlijnen voor de preventie en behandeling van diabetes mellitus type 2 (Editie 2020) en de Consensus van deskundigen over de klinische toepassing van glucoseverlagende geneesmiddelen op diabetes mellitus type 2 bij volwassen patiënten met hart- en nieraandoeningen in China. De marktomvang van diabetesmedicijnen in China overschreed de 60 miljard RMB in 2022 en zal naar verwachting doorbreken tot 130 miljard RMB in 2030.

Het productie- en bereidingsproces van actieve farmaceutische ingrediënten (API's) van Beilelin is lang en complex en de kwaliteitscontrole is moeilijk. De Groep heeft de beheersbaarheid van het API-proces, de kwaliteit en de kosten effectief verbeterd door de volledige procesprocedure te ontwikkelen en de belangrijkste enzymen en acylatiemodificatoren te produceren. De Groep beschikt over verschillende sets verbeterde bioreactoren met voldoende productiecapaciteit om een consistente productie van farmaceutische producten van hoge kwaliteit te garanderen.

Naast liraglutide ontwikkelt de Groep ook semaglutide, dat zich momenteel in klinische fase III bevindt en waarvan verwacht wordt dat het honderden miljoenen Chinese patiënten met diabetes en obesitas ten goede zal komen.