Silo Pharma, Inc. kondigde plannen aan om een doseringsonderzoek te starten van zijn doelgerichte profylactische behandeling SPC-15 voor de behandeling van posttraumatische stressstoornis (PTSS). De studie zal de maximaal getolereerde intranasale dosis van het geneesmiddel en de farmacokinetiek in kleine proefdieren vaststellen om het therapeutisch relevante dosisbereik te bepalen. In samenwerking met AmplifyBio, de contractonderzoeksorganisatie (CRO) partner van Silo Pharma, zal de zes tot acht weken durende niet-goede laboratoriumpraktijken (GLP) studie evaluatie van een enkelvoudige oplopende dosis (fase 1) en een 7-daagse herhaalde intranasale dosis toxiciteits- en farmacokinetische studie omvatten.

Het definitieve validatierapport wordt in 2024 verwacht.