Silo Pharma, Inc. kondigde aan dat het een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst heeft afgesloten voor de verdere ontwikkeling, productie en commercialisering van zijn geneesmiddel voor de ziekte van Alzheimer SPC-14. Silo is van plan om de gestroomlijnde 505(b)(2) route van de FDA te gebruiken voor SPC-14, wat de klinische tijdlijnen zou verkorten en de ontwikkelingskosten van het geneesmiddel zou verlagen. Silo Pharma kondigde onlangs een gelijkaardige exclusieve licentieovereenkomst aan voor zijn belangrijkste kandidaat-geneesmiddel, SPC-15, een intranasale behandeling voor stress-geïnduceerde affectieve stoornissen en PTSS.