SI-BONE, Inc. trekt de eerder aangekondigde richtlijn voor het volledige jaar 2020 in
04 mei 2020 om 23:05 uur
Delen
SI-BONE, Inc. kondigde aan dat het, omwille van de veranderende omgeving en de aanhoudende onzekerheden door de impact van COVID-19, de eerder aangekondigde guidance voor het volledige jaar 2020 heeft ingetrokken. De COVID-19 pandemie is een zeer veranderlijke situatie en het is momenteel niet mogelijk voor de Vennootschap om redelijkerwijze de impact in te schatten die deze kan hebben op de financiële en bedrijfsresultaten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
SI-BONE, Inc. is een bedrijf voor medische hulpmiddelen dat zich richt op het oplossen van aandoeningen van het bekken. Het bedrijf is gespecialiseerd in minimaal invasieve chirurgische implantaatsystemen om sacroiliacale gewrichtsstoornissen aan te pakken, evenals onvervulde klinische behoeften op het gebied van bekkenfixatie en behandeling van bekkenfracturen. De producten van het bedrijf omvatten een reeks gepatenteerde titanium implantaten en de instrumenten die gebruikt worden om ze te implanteren, evenals implanteerbare botproducten. De producten omvatten iFuse, iFuse-3D, iFuse-TORQ en iFuse Bedrock Granite. In de Verenigde Staten zijn iFuse, iFuse-3D en iFuse-TORQ goedgekeurd voor toepassingen op het gebied van sacroiliacale gewrichtsdisfunctie en fusie, misvorming en degeneratie van de wervelkolom bij volwassenen en bekkentrauma. De eerste generatie iFuse, een machinaal vervaardigd driehoekig titanium implantaat, heeft een driehoekige dwarsdoorsnede die verdraaiing of rotatie van het implantaat tegengaat. Het tweede generatie iFuse-product van het bedrijf, het iFuse-3D implantaat, is een gepatenteerd titanium implantaat.
SI-BONE, INC. 
