De pil, S-217622, "toonde een snelle opruiming van het besmettelijke SARS-CoV-2 virus", zei Shionogi in een verklaring, waarin de Fase-2b resultaten van de Fase II/III klinische studie van het medicijn werden aangehaald.

Het bedrijf heeft wereldwijde ambities voor de antivirale pil, die nu geëvalueerd wordt door Japanse regelgevende instanties.

De bevindingen die op zondag werden vrijgegeven, toonden ook aan dat er "geen significant verschil was in de totale score van 12 COVID-19 symptomen tussen de behandelingsarmen", hoewel het medicijn verbetering liet zien in een samengestelde score van vijf "ademhalings- en koortsachtige" symptomen, aldus Shionogi.

De geneesmiddelenproducent zei in maart dat het een wereldwijde Fase III studie zou starten voor het geneesmiddel met steun van de Amerikaanse overheid, en Chief Executive Isao Teshirogi heeft gezegd dat de productie 10 miljoen doses per jaar zou kunnen bereiken.

De aandelen van Shionogi hebben in een achtbaan gezeten door speculatie over het succes van de behandeling. Het aandeel klom vrijdag na een bericht dat de Amerikaanse overheid in gesprek is om voorraden van het medicijn te verwerven.

Op 13 april daalde het aandeel met maar liefst 16% na berichten dat het medicijn risico's zou kunnen inhouden voor zwangerschappen, gebaseerd op preklinische gegevens.