Shionogi & Co., Ltd. heeft belangrijke gegevens aangekondigd voor Fetcroja® (cefiderocol), een innovatieve siderofore cefalosporine, die zullen worden gepresenteerd op het 33eEuropese Congres voor Klinische Microbiologie & Infectieziekten (ECCMID), 15-18 april 2023, waaronder nieuw praktijkbewijs dat de werkzaamheid aantoont tegen enkele van de moeilijkst te behandelen Gram-negatieve bacteriële infecties. In Europa is cefiderocol commercieel beschikbaar onder de merknaam Fetcroja® voor de behandeling van infecties veroorzaakt door aerobe Gram-negatieve organismen bij volwassenen met beperkte behandelingsmogelijkheden.1 In de VS is cefiderocol verkrijgbaar onder de merknaam Fetroja® en is geïndiceerd bij patiënten van 18 jaar en ouder voor de behandeling van ziekenhuisverworven bacteriële pneumonie, beademingsgeassocieerde bacteriële pneumonie (HABP/VABP) en gecompliceerde urineweginfecties (cUTI's) veroorzaakt door bepaalde gevoelige Gram-negatieve micro-organismen. Er zijn voorlopige resultaten beschikbaar van PROVE (Retrospective Cefiderocol Chart Review), een lopend internationaal, retrospectief onderzoek naar het werkelijke gebruik van cefiderocol voor Gram-negatieve infecties in de EU en de VS. De studie omvat 194 patiënten met Pseudomonas aeruginosa-infecties die met cefiderocol zijn behandeld (123 uit de VS en 71 uit de EU).

Dit waren over het algemeen ernstig zieke patiënten, waarvan velen mechanische beademing en/of vasopressorondersteuning nodig hadden. Uit de tussentijdse resultaten blijkt dat cefiderocol bij 65% van deze patiënten tot klinische genezing leidde, en dat 81% van de patiënten binnen 30 dagen na aanvang van de behandeling met cefiderocol nog in leven was. De patiënten hadden voornamelijk luchtweg- en bloedbaaninfecties.

Cefiderocol werd in de meeste gevallen (77%) gestart voor een gedocumenteerde ziekteverwekker, en als monotherapie bij 57% van de patiënten. In de studie waren ook 98 patiënten met Acinetobacter baumannii infecties (71 uit de VS en 27 uit de EU). De patiënten hadden luchtweginfectie en bacteriëmie als meest voorkomende infecties.

Deze patiënten hadden veel orgaanondersteuning nodig: 45% kreeg mechanische beademing en 30% had vasopressorondersteuning nodig. Cefiderocol zorgde bij 60% van de patiënten voor klinische genezing, en 76% van de patiënten leefde binnen 30 dagen na aanvang van de behandeling. Cefiderocol werd bij 93% van de patiënten ingezet als eerste behandeling of als salvage-therapie, en bij 41% van de patiënten als monotherapie.