Medicilon benoemt Dr. Zhang Haizhou tot President van de afdeling Preklinische R&D. Medicilon, de pionier op het gebied van geïntegreerde farmaceutische R&D preklinische diensten, biedt chemie, DMPK/PD, CMC, toxicologie (GLP en non-GLP, meer dan 2000 apen in huis) en biologie aan farmaceutische en biotechnologische bedrijven over de hele wereld. Sinds 2009 heeft Medicilon's preklinische experimentele basis onderzoeksprocessen en kwaliteitssystemen opgezet die voldoen aan internationale normen.

Het is achtereenvolgens geslaagd voor AAALAC, GLP, NMPA, FDA, TGA, EMEA, enz. en biedt wereldwijde farmaceutische bedrijven en onderzoeksinstellingen uitgebreide preklinische farmaceutische onderzoeks- en professionele ontwikkelingsdiensten. De Medicilon Preclinical R&D Unit is samengesteld uit ervaren experts en internationale geavanceerde technologieplatforms om de projecten van klanten te ondersteunen en de nieuwe geneesmiddelenindustrie te bevorderen. De komst van Dr. Zhang Haizhou zal Medicilon's kracht en concurrentievermogen in preklinisch onderzoek verder versterken.

Dr. Zhang Haizhou heeft een PhD in Toxicologie van Indiana University, USA. Hij is een veteraan in de farmaceutische industrie met meer dan 20 jaar ervaring in R&D van geneesmiddelen met kleine en grote moleculen. Voordat hij bij Medicilon kwam, had Dr. Zhang werkervaring bij gezondheidsautoriteiten, multinationale farmaceutische bedrijven en CRO's.

Als doorgewinterde leidinggevende en ervaren R&D leider heeft hij ook hands-on ervaring met het voorbereiden van R&D en BD strategie, regelgevende documenten zoals IND/CTA, NDA/MAA etc. en ervaring met het bouwen van R&D teams, operationele/compliance systemen en het initiëren en managen van samenwerkingen met belangrijke zakelijke partners. Als expert in farmaceutische R&D was Dr. Zhang Haizhou ook actief in verschillende internationale organisaties.

Hij was review expert van National Key Innovative Drug R&D Projects van het Ministerie van Wetenschap en Technologie, en was ook uitgenodigd richtlijn reviewer van de NMPA en heeft deelgenomen aan het opstellen en reviewen van >10 richtlijnen, waaronder de richtlijn over biosimilars die in februari 2015 werd uitgegeven. Hij is vicevoorzitter van de Chinese Society of Quality Assurance in Toxicological Research, commissielid van de Drug Safety Evaluation and Research Committee, Chinese Pharmaceutical Association en de Drug Toxicology and Safety Evaluation Committee, Chinese Society of Pharmacology.

Daarnaast was Dr. Zhang de oprichtende groepsleider van de RDPAC Preclinical Focus Group, een voormalig lid van de raad van bestuur van de Chinese Society of Toxicology en de Genetic Toxicology Association (USA), enz.