Shanghai Henlius Biotech, Inc.

2696

CNE100003N76

Shanghai Henlius Biotech Inc. is een in China gevestigd bedrijf dat zich voornamelijk bezighoudt met onderzoek, ontwikkeling, productie en verkoop van monoklonale antilichaamproducten. De belangrijkste producten van het bedrijf zijn rituximab injectie HLX01 (Hanlikang), Herceptin (trastuzumab) biosimilar HLX02, Humira (adalimumab) biosimilar HLX03 en Avastin (bevacizumab) biosimilar HLX04, evenals bio-innovatieve kandidaat-geneesmiddelen, waaronder HLX06 (een nieuwe VEGFR2-remmer), HLX07 (een EGFR-remmer), HLX10 (een nieuwe PD-1-remmer), HLX20 (een nieuwe PD-L1-remmer) en HLX22 (een nieuwe HER2-remmer). Het bedrijf levert ook aanverwante technische diensten. Het bedrijf is voornamelijk actief op het Chinese vasteland en in de Verenigde Staten.

Sector

Farmaceutische producten

Agenda

15-08-2024 - Q2 2024 Cijferpublicaties (schatting)

Meer informatie over het bedrijf

Evolutie van de resultatenrekening

Meer financiële gegevens

Ratings voor Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Trading rating

Beleggingsrating

ESG Refinitiv

Meer adviezen

Analistenconsensus

Verkoop

Koop

Gemiddeld advies

Accumuleren

Aantal analisten

Laatste slotkoers

20,96 CNY

Gemiddelde koersdoel

18,79 CNY

Spread / Gemiddelde doel

-10,35%

Consensus

Herzieningen van WPA

Bedrijfscijfers

Winst van het jaar - Afwijkingspercentage

De agenda van het bedrijf

Sector Biofarmaceutica

	Vaira. 1 jan.	Kapi.
SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.	+62,23%	1,57 mld.
CSL LIMITED	+7,40%	101 mld.
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD.	+8,42%	42,18 mld.
BIOGEN INC.	-13,82%	32,26 mld.
UCB	+80,80%	29,79 mld.
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.	-11,75%	16,06 mld.
INCYTE CORPORATION	+2,17%	14,45 mld.
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD.	-6,77%	12,01 mld.
ALTEOGEN INC.	+177,16%	10,71 mld.
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB	+4,12%	8,89 mld.

Biofarmaceutica

Beurs gesloten - Hong Kong S.E. Andere beurzen 10:08:09 16-07-2024			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
22,55 ^HKD	0,00%		-1,31%	+62,23%

12/07	Fosun Pharma ontvangt biedingen voor een alternatief aandelenbod in verband met het fusiebod van Henlius	MT
02/07	Shanghai Henlius Biotech krijgt groen licht van Japans PMDA voor proeven in Japan	MT

Fosun Pharma ontvangt biedingen voor een alternatief aandelenbod in verband met het fusiebod van Henlius	12/07	MT
Shanghai Henlius Biotech krijgt groen licht van Japans PMDA voor proeven in Japan	02/07	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Kondigt een internationale multicentrische fase 3 klinische studie aan voor de eerstelijns behandeling van uitgezaaide colorectale kanker in Japan	02/07	CI
Henlius Biotech benoemt CFO	01/07	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt de voltooiing aan van fase 1 klinische studie van een biosimilar van daratumumab HLX15 (recombinant Anti-CD38 humaan monoklonaal antilichaam)	28/06	CI
Fosun Pharma tekent HK$13,4 miljard fusiebod voor Henlius Biotech; Henlius-aandelen stijgen 19%.	25/06	MT
Henlius' EU-marketingaanvraag voor Denosumab Biosimilar geaccepteerd en gevalideerd door toezichthouder	24/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. en Organon kondigen aan dat het Europees Geneesmiddelenbureau de vergunningaanvragen (MAA's) voor Hlx14 heeft gevalideerd	24/05	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Kondigt Marketing Authorization Applications (Maas) aan voor Biosimilar van Denosumab HLX14 (Recombinant Anti-Rankl Humaan Monoklonaal Antilichaam Injectie), gevalideerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (Ema)	24/05	CI
Henlius Biotech krijgt Chinese goedkeuring voor nieuwe indicaties van artritismedicijn	22/05	MT
Henlius Biotech wijzigt licentieovereenkomsten met Palleon voor bifunctionele eiwitproducten	22/05	MT
National Medical Products Administration keurt de aanvullende aanvragen goed van Shanghai Henlius Biotech, Inc. van HANDAYUAN (adalimumab-injectie) voor de nieuwe indicaties	22/05	CI
US FDA geeft goedkeuring voor onderzoek naar een nieuw geneesmiddel voor Alligator Bioscience's proef met maagkankerbehandeling in een laat stadium	21/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt wijzigingen aan in de samenwerkings- en licentieovereenkomst met Palleon voor tumorgerelateerd target-sialidase bifunctioneel fusie-eiwit	21/05	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Ontvangt toelating van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor het onderzoek naar Hlx22 (AC101) in 1e lijn HER2+ maagkankerpatiënten	21/05	CI
Shanghai Henlius Biotech krijgt groen licht voor klinische proeven van medicijn tegen borstkanker in China	14/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de National Medical Products Administration de aanvraag voor klinische proeven met HLX78 (lasofoxifeen) heeft goedgekeurd	14/05	CI
Henlius Biotech krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor fase 3-onderzoek naar combinatietherapie voor maagkanker	06/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Kondigt aan dat de aanvraag voor de fase 3 klinische studie van HLX22 in combinatie met Trastuzumab en chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve, gevorderde maagkanker is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten	06/05	CI
Henlius Biotech boekt 1,35 miljard yuan omzet in Q1	01/05	MT
Kankermedicijn van Shanghai Henlius Biotech krijgt goedkeuring van Amerikaanse FDA	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech doseert 1e patiënt in klinische studie naar fibrosemedicijn in China	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat HLX6018 bij de eerste proefpersoon is gedoseerd in een fase 1 klinische studie bij gezonde proefpersonen op het Chinese vasteland	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de aanvraag voor de klinische studie van HLX53 (anti-TIGIT Fc fusie-eiwit) in combinatie met HANSIZHUANG (serplulimab-injectie) en HANBEITAI (Bevacizumab-injectie) voor de eerstelijns behandeling van lokaal gevorderd of gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom is goedgekeurd door de National Medical Products Administration.	17/04	CI
Shanghai Henlius Biotech Denosumab Biosimilar HLX14 haalt eindpunt	08/04	MT