Sensei Biotherapeutics, Inc. Benoemt Robert Pierce tot Chief Research & Development Officer
06 januari 2022 om 14:00 uur
Delen
Sensei Biotherapeutics, Inc. kondigde twee belangrijke promoties aan binnen het senior management team van het bedrijf. Robert Pierce is benoemd tot chief research & development officer en zal extra verantwoordelijkheid krijgen voor geneesmiddelenonderzoek, translationele geneeskunde en klinische ontwikkeling van Sensei-pijplijnprogramma's. Dr. Pierce heeft meer dan twee decennia ervaring in wetenschappelijk leiderschap en het managen van grote teams gewijd aan translationele geneeskundeplatformen in de academische wereld en de industrie, met name in de immuno-oncologie. Zijn onderzoek is gericht op de mechanismen van tumor-geïnduceerde immuuntolerantie en hij heeft langdurige expertise in de ontwikkeling van biomarkers om reacties op immuno-oncologische behandelingen te voorspellen. Voordat hij bij Sensei in dienst trad, was hij wetenschappelijk directeur van het immunopathologielab in de klinische onderzoeksdivisie van het Fred Hutchinson Cancer Research Center. Eerder bij Merck leidde Dr. Pierce een team dat zich richtte op de ontwikkeling van weefselgebaseerde biomarkers voor Mercks anti-PD- 1 therapeutisch antilichaam (pembrolizumab; KEYTRUDA®) en was hij de medische leider die verantwoordelijk was voor het opstarten van de klinische studies van pembrolizumab in merkelcelcarcinoom (MCC) en cutaan T-cellymfoom (CTCL). Hij was voorheen ook chief medical officer en vervolgens chief scientific officer van OncoSec Medical.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sensei Biotherapeutics, Inc. is een immuno-oncologisch bedrijf in een klinische fase, dat zich richt op het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen voor kankerpatiënten. Via zijn Tumor Microenvironment Activated Biologics (TMAb)-platform ontwikkelt het bedrijf voorwaardelijk actieve therapeutica die ontworpen zijn om immuunsuppressieve signalen uit te schakelen of immuunstimulerende signalen selectief te activeren in de tumormicro-omgeving om T-cellen tegen tumoren te mobiliseren. De belangrijkste onderzoekskandidaat is SNS-101, een voorwaardelijk actief antilichaam dat is ontworpen om het V-domein Ig-suppressor van het T-celactiveringscontrolepunt selectief te blokkeren in de tumormicro-omgeving met een lage pH-waarde. Het ontwikkelt ook SNS-102, een voorwaardelijk actief monoklonaal antilichaam gericht tegen V-Set en Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG-4); SNS-103, een voorwaardelijk actief monoklonaal antilichaam gericht tegen ecto-nucleoside trifosfaat difosfohydrolase-1 (ENTPDase1), CD39; en SNS-201, een voorwaardelijk actief VISTAxCD28 bispecifiek antilichaam.