SCYNEXIS, Inc. kondigt de presentatie aan van positieve tussentijdse gegevens bij patiënten met refractaire candidiasis die behandeld worden met oraal ibrexafungerp uit de lopende FURI-studie van fase 3, en van gegevens uit de lopende CARES-studie bij patiënten met Candida auris (C. auris) infecties. De nieuwe tussentijdse analyses worden gepresenteerd tijdens de tweejaarlijkse bijeenkomst van de Mycoses Study Group Education and Research Consortium (MSGERC), die van 7 tot 9 september 2022 in Albuquerque, N.M. wordt gehouden. De tussentijdse analyse omvatte 64 patiënten uit de FURI-studie met refractaire Candida-infecties, waaronder mislukking van of resistentie tegen eerdere standaard-zorg antifungale therapie.

In de studie had 56% van de patiënten een complete of gedeeltelijke respons, 27% had een stabiele respons, 9% vertoonde ziekteprogressie, en 8% was onbepaald (waaronder één sterfgeval als gevolg van onderliggende ziekte). Onder deze patiënten vertoonde 71% van de refractaire gevallen van vulvovaginale candidiasis (VVC) (10/14) die behandeld werden met een onderzoeksdoseringsschema van ibrexafungerp klinische verbetering, zoals bepaald door een score van vulvovaginale tekenen en symptomen < =1 bij de test van genezing, 7% had een stabiele respons, 14% vertoonde ziekteprogressie, en 7% was onbepaald. De resultaten van de lopende Fase 3 CARES studie van ibrexafungerp bij de behandeling van patiënten met C. auris infecties worden ook gepresenteerd op het MSGERC.

Van de 18 patiënten met invasieve candidiasis/candidemie door C. auris had 78% een complete of gedeeltelijke respons, 11% had een stabiele respons, één patiënt overleed aan andere oorzaken, en één uitkomst was onbepaald. De lopende FURI-studie (NCT03059992) met open-label en één arm in Fase 3 evalueert oraal toegediende ibrexafungerp voor de behandeling van patiënten met ernstige schimmelinfecties die de standaard antischimmeltherapie niet verdragen of die ondanks behandeling refractaire schimmelinfecties krijgen. In de fase 3-studie CARES (NCT03363841) wordt oraal ibrexafungerp geëvalueerd bij patiënten met systemische infecties veroorzaakt door C. auris, een organisme dat vaak multi-drug-resistent is en gepaard gaat met een hoge mortaliteit.