Schrödinger, Inc. heeft nieuwe preklinische gegevens van zijn Wee1-remmersprogramma gepresenteerd tijdens een postersessie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association of Cancer Research (AACR), die in New Orleans wordt gehouden. Schrödinger heeft meerdere, zeer selectieve en structureel verschillende Wee1-remmers met geoptimaliseerde fysisch-chemische eigenschappen geïdentificeerd, die sterke farmacodynamische reacties en anti-tumoractiviteit in preklinische modellen vertonen. De gepresenteerde gegevens tonen aan dat de Wee1-remmers van Schrödinger therapeutisch potentieel hebben voor gebruik als monotherapie en als onderdeel van combinatietherapie met andere middelen.

Wee1 is een gatekeeper checkpoint kinase dat de cellulaire progressie door de celcyclus verhindert, zodat er tijd is voor DNA-reparatie voordat de celdeling plaatsvindt. Remming van Wee1 maakt accumulatie van DNA-schade mogelijk, waardoor DNA-breuk en apoptose in tumorcellen worden uitgelokt. Wee1 is in opkomst als een potentieel belangrijk therapeutisch doelwit voor een reeks vaste tumoren, waaronder eierstok- en baarmoederkanker.

Schrödinger ligt op schema om later dit jaar een Wee1-ontwikkelingskandidaat te selecteren. Afhankelijk van de voltooiing van de preklinische gegevenspakketten verwacht Schrödinger in 2023 een Investigation New Drug (IND) aanvraag in te dienen bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).