Scancell Holdings PLC - ontwikkelaar van immuuntherapieën voor de behandeling van kanker en infectieziekten in Oxford, Engeland - heeft goedkeuring gekregen van de Britse Medicines & Healthcare products Regulatory agency om een derde cohort toe te voegen aan de Scope studie. Het cohort zal bestaan uit 43 melanoompatiënten die iSCIB1+ zullen krijgen met een doublettherapie, bestaande uit ipilimumab, onder de merknaam Yervoy, plus nivolumab, onder de naam Opdivo. "Uitzonderlijke" resultaten van de eerste 13 patiënten die SCIB1 kregen in de lopende Scope-studie, met een objectieve respons van 85%, wijzen op een grote kans op succes in dit cohort, dat naar verwachting in het tweede kwartaal van 2024 zal worden afgerond. Ondertussen wordt verwacht dat de rekrutering voor het iSCIB1+ cohort ook tegen het einde van het tweede kwartaal voltooid zal zijn, met vroege gegevens die in het derde kwartaal van 2024 verwacht worden.

Chief Executive Officer Lindy Durrant zegt: "Dankzij het uitstekende werk van het Scancell-team, dat nauw samenwerkt met een ontvankelijke MHRA, zijn we blij vandaag te kunnen melden dat we goedkeuring hebben gekregen om een derde cohort patiënten op te nemen in de Scope-studie, die nu iSCIB1+ zullen krijgen in combinatie met doublet-checkpoints. We verwachten dat iSCIB1+ even effectief zal zijn als SCIB1 en dat het, met zijn potentieel grotere werkzaamheid en bredere patiëntenprofiel, een veelbelovende kandidaat is voor registratiestudies. We kijken ernaar uit om verdere updates te geven over onze vooruitgang, gezien de uiterst positieve resultaten tot nu toe."

Huidige aandelenkoers: 11,24 pence, een stijging van 9,7%.

12-maands verandering: 56% lager

Door Sabrina Penty, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.