Sanofi kondigt aan dat Brussel de vergunning voor het in de handel brengen (VHB) van Dupixent in de EU heeft verlengd, waardoor het het eerste en enige doelgerichte geneesmiddel is dat specifiek is geïndiceerd voor de behandeling van eosinofiele oesofagitis in Europa en de Verenigde Staten.

De vergunning voor het in de handel brengen voor deze chronische ontstekingsziekte geldt voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder, die minstens 40 kg wegen en die onvoldoende onder controle zijn met conventionele geneesmiddelen, deze geneesmiddelen niet verdragen of voor wie deze geneesmiddelen af te raden zijn.



Ongeveer 60% van de patiënten van 12 jaar en ouder die in een centraal onderzoek werden behandeld met Dupixent 300 mg eenmaal per week, vertoonden histologische remissie, evenals een aanzienlijke verbetering in hun slikvaardigheid, vergeleken met placebo. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.