Op 9 juli 2024 werd Salarius Pharmaceuticals, Inc. door onderzoekers van het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas ervan op de hoogte gesteld dat bij een patiënt in het door MDACC gesponsorde klinische onderzoek waarbij seclidemstat (SP-2577) in combinatie met azacitidine wordt geëvalueerd bij volwassen patiënten met myelodysplastische syndromen en chronische myelomonocytische leukemie, een ernstig en onverwacht ongewenst voorval van graad 4 optrad. Volgens het protocol werd de U.S. Food and Drug Administration (FDA) op de hoogte gebracht en MDACC ontving vervolgens een kennisgeving van de FDA waarin de klinische studie gedeeltelijk werd stopgezet. Onder de gedeeltelijke klinische stop mogen er op dit moment geen nieuwe patiënten worden ingeschreven, maar mogen de momenteel ingeschreven patiënten doorgaan met de behandeling en alle studieprocedures als ze er baat bij hebben.

Het bedrijf is van plan om onderzoekers bij MDACC te ondersteunen bij het analyseren van de beschikbare gegevens en het beantwoorden van vragen van de FDA.