Rigel Pharmaceuticals, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het vierde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022
03 november 2022 om 21:05 uur
Delen
Rigel Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het vierde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022. Voor het vierde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 22,41 miljoen, vergeleken met USD 21,54 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 19,04 miljoen, vergeleken met USD 20,95 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,11 vergeleken met USD 0,12 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,11 vergeleken met USD 0,12 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroegen de inkomsten USD 68,96 miljoen, vergeleken met USD 128,83 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 59,97 miljoen, vergeleken met een nettowinst van USD 4,73 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,35 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 0,03 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,35 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette activiteiten van USD 0,03 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Rigel Pharmaceuticals, Inc. is een biotechnologiebedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling en levering van nieuwe therapieën die het leven van patiënten met hematologische aandoeningen en kanker aanzienlijk verbeteren. Het bedrijf richt zich op producten die signaalwegen aanpakken die van cruciaal belang zijn voor ziektemechanismen. Het eerste product is TAVALISSE (fostamatinib dinatriumhexahydraat) tabletten, de goedgekeurde orale milt tyrosinekinaseremmer voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische immuuntrombocytopenie (ITP) die onvoldoende hebben gereageerd op een eerdere behandeling. Het tweede product is REZLIDHIA (olutasidenib) capsules voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractaire (R/R) acute myeloïde leukemie (AML) met een gevoelige isocitraatdehydrogenase-1 (IDH1)-mutatie zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test. Het product GAVRETO (pralsetinib) is een orale, kleine molecule kinaseremmer voor éénmaal daags gebruik tegen wild type rearranged during transfection (RET) en oncogene RET-fusies.