Revvity, Inc. kondigt een nieuwe licentieovereenkomst aan met AstraZeneca voor de technologie die ten grondslag ligt aan haar Pin-pointo base editing systeem, een volgende generatie modulair gen editing platform met een sterk veiligheidsprofiel. Het Pin-point systeem en de onderliggende base editing technologie is ontworpen om zeer efficiënte en nauwkeurige single en multiplex (multi-gene) bewerking mogelijk te maken zonder onbedoelde impact op de levensvatbaarheid of functionaliteit van de cellen. Vergeleken met traditionele CRISPR-technologieën, die dubbelstrengsbreuken in het DNA veroorzaken, gebruikt dit nieuwere editsysteem een gewijzigd Cas-enzym dat slechts één streng van het DNA doorsnijdt.

Dit maakt een meer gecontroleerde aanpak van genontwrichting en basecorrectie mogelijk. Het Pin-point systeem verschilt van andere basenbewerkingssystemen doordat het volledig modulair is, zodat verschillende componenten kunnen worden geselecteerd voor optimale prestaties die specifiek zijn voor de gen-doelwitten. Base editing is aangetoond in T-cellen en iPSC's met behulp van het Pin-point systeem, waaruit blijkt dat de technologie potentieel heeft voor een reeks celtypes en therapeutische indicaties.

Revvity heeft ook een nieuwe gepatenteerde methode ontwikkeld om het basiseditingmechanisme te gebruiken om genen in te brengen, bijvoorbeeld om een allogene CAR-T-celtherapie te creëren door een CAR in te sluiten en tegelijkertijd immuunmarkers uit te schakelen. Het Pin-point base editing systeem maakt deel uit van Revvity's cel- en gentherapie portfolio dat genmodificatie en -bewerking, celanalyse, immunoassays en geoptimaliseerde AAV en lentivirale vector ontwikkeling en productie omvat om de specificiteit, efficiëntie en veiligheid van cel- en gentherapieën te verbeteren. De oplossingen variëren van functionele genomics-tests, payload-ontwerp, QA/QC en vectoroptimalisatie tot karakterisering, automatisering en procesontwikkeling om klanten te helpen hun onderzoeks-, ontwikkelings- en productiedoelstellingen voor cel- en gentherapie te bereiken.