REDX PHARMA PLC (Alliance News) - Redx Pharma PLC zei woensdag dat de eerste resultaten van zijn fase 2-programma onvoldoende waren om de ontwikkeling van zijn RXC004-behandeling als monotherapie te ondersteunen.
De aandelen van Redx daalden met 17% tot 34,00 pence op woensdagochtend in Londen.
Het biotechnologiebedrijf uit Macclesfield, Engeland, zei dat sommige patiënten in de studie "duurzaam klinisch voordeel" hadden van RXC004, in overeenstemming met fase 1, en dat het veiligheidsprofiel van de behandeling ook in overeenstemming was met eerdere gegevens. Redx zei dat het doel van de studie progressievrije overleving na zes maanden was. RXC004 is gericht op de behandeling van kankertypes.
Het bedrijf merkte op dat de resultaten aantoonden dat RXC004 nog steeds potentieel heeft als component in combinatietherapie.
Redx heeft een retrospectieve analyse gepland om "de interpretatie van de doeltreffendheid van de lopende combinatiemodule te ondersteunen, waarbij RXC004 wordt gebruikt naast de anti-PD-1 therapie, pembrolizumab."
Chief Medical Officer Jane Robertson zei: "Ons fase 2-programma is ontworpen om de activiteit van RXC004 te onderzoeken, zowel als monotherapie als in combinatie met immuuncheckpointremmers, in overeenstemming met zijn veronderstelde dubbele werkingsmechanisme.
"Hoewel de resultaten van vandaag geen verdere klinische ontwikkeling ondersteunen van RXC004 als monotherapie bij terugkerende BTC, waar maar heel weinig geneesmiddelen wettelijke goedkeuring hebben gekregen als enkelvoudig middel bij deze moeilijk te behandelen ziekte, zijn ze niettemin consistent met de algemene hypothese dat RXC004 potentieel heeft als actief bestanddeel van een combinatietherapie. Wij kijken uit naar de gegevens van de combinatiemodule met pembrolizumab, die in de tweede helft van dit jaar worden verwacht."
Door Harvey Dorset, verslaggever van Alliance News
Opmerkingen en vragen aan newsroom@alliancenews.com
Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.
