Recce Pharmaceuticals Ltd. kondigde aan dat het de cohortdosering van gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen heeft voltooid in haar Fase I/II klinische studie waarin haar belangrijkste kandidaat tegen infecties, RECCE® 327 (R327), met een snellere infusiesnelheid wordt geëvalueerd. R327 wordt ontwikkeld als een potentiële behandeling voor infecties van de urinewegen (UTI's) die, indien onbehandeld, kunnen leiden tot sepsis, gedefinieerd als "urosepsis". R327 bleek veilig en goed verdragen te worden bij een snellere infusiesnelheid van 30 minuten van 3000 mg, en een Onafhankelijk Veiligheidscomité dat de volledige cohortgegevens beoordeelt, zal naar verwachting aanbevelen om door te gaan, terwijl de werving goed op gang is.

De Fase I/II-studie evalueert de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van R327 na verschillende intraveneuze doses en infusiesnelheden bij gezonde proefpersonen.