Phio Pharmaceuticals Corp. kondigde aan dat het toestemming heeft gekregen om een klinische studie te starten met zijn belangrijkste kandidaat-product, PH-762. De Vennootschap kreeg van het Franse Nationale Agentschap voor de Veiligheid van Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (ANSM - L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de toelating voor een klinische studie (CTA) om PH-762 te gebruiken voor de behandeling van patiënten met melanoom in het Gustave Roussy Instituut. Het bedrijf verwacht de eerste patiënt te doseren in het eerste kwartaal van 2022. PH-762 activeert immuuncellen om kankercellen beter te herkennen en te doden. Het doet dit door de expressie van PD-1, een klinisch gevalideerd doelwit voor immunotherapie, te verminderen. PD-1 wordt tot expressie gebracht door T-cellen en verhindert hen andere cellen te doden, waaronder kankercellen. Daarom kan het verminderen van de expressie van PD-1 het vermogen van kankercellen om zich aan de detectie en het doden van T-cellen te onttrekken, verminderen. In preklinische studies heeft PH-762 een robuuste en duurzame werkzaamheid in verschillende in vivo tumormodellen aangetoond, en belangrijk is dat het een abscopaal effect of systemische immuunrespons kan opwekken na lokale toediening.