Phio Pharmaceuticals Corp. kondigt vooruitgang aan in de klinische studie van Fase 1b voor hun hoofdproduct PH-762. De dosering van het eerste cohort patiënten is voltooid en de screening voor het volgende cohort patiënten is gaande.

Phio's Fase 1b-studie (NCT 06014086) is een multicenter, dosis-escalerend klinisch onderzoek dat is ontworpen om de veiligheid en verdraagbaarheid van neoadjuvant gebruik van intratumoraal PH-762 in cutaan plaveiselcelcarcinoom, melanoom of Merkelcelcarcinoom te evalueren. In dit onderzoek wordt de tumorrespons beoordeeld en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek naar PH-762 vastgesteld.