Phio Pharmaceuticals Corp. heeft aangekondigd dat een Safety Monitoring Committee (SMC) de veiligheidsgegevens heeft beoordeeld van het cohort van de eerste dosis in de Fase 1b klinische studie met Phio's hoofdproduct PH-762. Op basis van deze bevindingen adviseerde het SMC om te escaleren naar de volgende dosisconcentratie.

Phio's lopende klinische Fase 1b-studie (NCT 06014086) is ontworpen om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van neoadjuvant gebruik van intratumoraal PH-762 in stadium 1, 2 en 4 cutaan plaveiselcelcarcinoom, stadium 4 melanoom en stadium 4 Merkelcelcarcinoom. In het initiële cohort dat intratumoraal PH-762 toegediend kreeg, hebben zich geen toxiciteiten voorgedaan die de dosis beperken of klinisch relevante bijwerkingen van de behandeling. De intratumorale injecties werden goed verdragen.

Het SMC heeft aanbevolen de dosis te verhogen en het volgende cohort in de klinische studie in te schrijven.