Paratek Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat China's National Healthcare Security Administration (NHSA) de intraveneuze (IV) formulering van NUZYRA(R) (omadacycline) heeft toegevoegd aan de National Reimbursement Drug List (NRDL) van het land voor de behandeling van community-acquired bacteriële pneumonie (CABP) en acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties (ABSSSI), waardoor miljoenen patiënten toegang krijgen tot het breedspectrum, eenmaal daags antibioticum. NUZYRA werd in oktober 2018 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration en Paratek startte de Amerikaanse productlancering in februari 2019. De partner van Paratek in China, Zai Lab Limited, kreeg in december 2021 van de National Medical Products Administration (NMPA) van China goedkeuring voor zowel IV als orale NUZYRA als een categorie 1 innovatief geneesmiddel voor de behandeling van CABP en ABSSSI.