Panbela Therapeutics, Inc. kondigt een posterpresentatie aan waarin de resultaten voor ivospemin (SBP-101) als een polyaminemetabolismemodulator bij eierstokkanker worden belicht op de American Association for Cancer Research (AACR), die plaatsvond op 10 april 2024. Het werk weerspiegelt de lopende samenwerking van het bedrijf met de Johns Hopkins University School of Medicine. De poster belicht de werkzaamheid van SBP-101 in combinatie met doxorubicine, dat gebruikt wordt voor de behandeling van platina-resistente eierstokkanker. Behandeling met doxorubicine verhoogt de in vitro toxiciteit van SBP-101 aanzienlijk in zowel cisplatine-gevoelige als cisplatine-resistente eierstokkanker cellijnen. SBP-101 en doxorubicine verhogen gezamenlijk het polyaminekatabolisme en verminderen de algehele celoverleving in vitro. Gebruikmakend van het immunocompetente VDID8+ murine eierstokkankermodel (ID8+ C57Bl/6 eierstokkercellen die zowel VEGF als Defensin tot overexpressie brengen), werd de combinatie van SBP-101 en doxorubicine geëvalueerd, waardoor de mediane overlevingstijd van de muis significant toenam. Cotreatment resulteert ook in vertraagde ascitesvorming en verminderde totale tumorbelasting. De combinatiebehandeling vermindert gezamenlijk het algehele ascitische polyaminegehalte.

Immunodeficiënte NSG muizen geïnjecteerd met VDID8+ ovariumkankercellen krijgen geen overlevingsvoordeel van ivospemin, doxorubicine of een combinatiebehandeling, wat aangeeft dat een intact immuunsysteem vereist is voor de werkzaamheid van deze therapie. De poster concludeert dat de behandeling van C57Bl/6 muizen met VDID8+ eierstokkanker met SBP-101 in combinatie met doxorubicine de overleving aanzienlijk verlengde en de totale tumorlast verminderde. Toekomstige studies zullen worden opgezet om de effecten van SBP-101 in combinatie met andere polyaminemetabolismemodulatoren en met immuunmodulatoren te evalueren.