Panbela Therapeutics, Inc. kondigde een mondelinge presentatie aan op de Digestive Disease Week (DDW) conferentie, die werd gehouden van 18 tot 21 mei 2024. Het werk weerspiegelt de lopende samenwerking van het bedrijf met het Vanderbilt University Medical Center.ANational Cancer Institutefunded, Phase IIa placebogecontroleerde gerandomiseerde klinische studie van eflornithine bij patiënten met premaligne aandoeningen van de maag werd uitgevoerd tussen september 2016 en december 2022 in ruraluras en Puerto Rico en was een mondelinge presentatie op DDW door Dr. Wilson op 21 mei 2024. H. pylori-positieve en -negatieve proefpersonen in de leeftijd van 30-60 jaar werden gedurende 18 maanden behandeld met eflornithine of placebo, met endoscopie bij de uitgangswaarde en 6, 18 en 24 maanden.

De resultaten van het onderzoek toonden aan dat eflornithine de DNA-schade op lange termijn verminderde bij patiënten na het beëindigen van de behandeling, zoals gemeten door pH2AX immunokleuring, een DNA-schademarker die significant lager was op het 24-maands vs. 18-maands tijdstip in de eflornithinegroep en onveranderd in de placebogroep. De pijplijn bestaat uit producten die momenteel in klinisch onderzoek zijn met een initiële focus op familiaire adenomateuze polyposis (FAP), eerstelijns uitgezaaide alvleesklierkanker, neoadjuvante alvleesklierkanker, preventie van colorectale kanker en eierstokkanker.

Het heeft tekenen van tumorgroeiremming laten zien in klinische studies van uitgezaaide patiënten met alvleesklierkanker, met een mediane totale overleving (OS) van 14,6 maanden en een objectieve respons (ORR) van 48%, beide hoger dan wat gebruikelijk is voor de standaardbehandeling van gemcitabine + nab-paclitaxel, wat duidt op potentiële complementaire activiteit met het bestaande door de FDA goedgekeurde standaardchemotherapieschema. De veiligheidsgegevens en het PMI-profiel die werden waargenomen in de eerdere door Panbela gesponsorde klinische onderzoeken bieden ondersteuning voor verdere evaluatie van ivospemin in het ASPIRE-onderzoek. In een Fase III klinisch onderzoek bij patiënten met sporadische grote darmpoliepen voorkwam de combinatie > 90% volgende pre-kankerachtige sporadische adenomen versus placebo.