Nuvalent, Inc. kondigde aan dat het voorlopige dosisescalatiegegevens zal presenteren van zijn lopende ARROS-1 Fase 1/2 klinische studie van NVL-520 voor patiënten met gevorderde ROS1-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en andere vaste tumoren tijdens een mondelinge plenaire sessie op het 34(e) EORTC-NCI-AACR (ENA) Symposium dat plaatsvindt op 26-28 oktober 2022 in Barcelona, Spanje. Daarnaast zullen in postersessies nieuwe preklinische gegevens worden gepresenteerd voor zijn ALK-selectieve remmer NVL-655 en zijn recent genomineerde HER2-selectieve remmer NVL-330. De mondelinge presentatie van NVL-520 vertegenwoordigt het eerste verslag van voorlopige gegevens over veiligheid en klinische activiteit van het dosis-escalatiegedeelte van de lopende fase 1/2 ARROS-1-studie van het bedrijf, waarin NVL-520 wordt geëvalueerd bij patiënten met gevorderd ROS1-positief NSCLC en andere vaste tumoren. NVL-520 is ontworpen om de klinische uitdagingen van opkomende behandelingsresistentie, off-target bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (CZS) en hersenmetastasen aan te pakken die het gebruik van de momenteel beschikbare ROS1-kinaseremmers kunnen beperken. De ARROS-1 klinische studie blijft patiënten inschrijven voor het Fase 1 gedeelte van de studie. De NVL-655 posterpresentatie zal nieuwe preklinische gegevens beschrijven die de activiteit van NVL-655 aantonen in aanvullende modellen afkomstig van patiënten die vooruitgang boekten na behandeling met ALK-remmers van de vorige generatie. NVL-655 heeft eerder het potentieel aangetoond voor een best-in-class profiel door brede preklinische activiteit voor verschillende ALK oncoproteïnen, enkelvoudige en samengestelde resistentiemutaties en tumortypes, met behoud van sterke selectiviteit voor ALK
ten opzichte van TRKB en penetrantie in het CZS.