Noxopharm Limited heeft aangekondigd dat de DARRT-2 veiligheidsstuurgroep de veiligheidsgegevens van het tweede cohort patiënten uit het dosisescalatiegedeelte van de DARRT-2 proef heeft beoordeeld. De dosis werd veilig bevonden en goed verdragen, zodat de proef kan doorgaan om patiënten in te schrijven voor een derde cohort met een verhoogd dosisniveau. De DARRT-2 Fase 2 studie evalueert Noxopharm's klinische kandidaat-geneesmiddel Veyonda in combinatie met externe radiotherapie voor de behandeling van prostaat-, borst- en longkanker.

Het tweede dosiscohort patiënten in de proef werd behandeld met 1200 mg Veyonda, en de dosis bleek veilig te zijn en goed verdragen te worden. Er is toestemming gegeven om de studie voort te zetten, en daarom zal nu worden begonnen met de behandeling van het derde cohort patiënten met een dosis Veyonda van 1600 mg. Bovendien is een nieuwe DARRT-2 proefsite in Hongarije nu actief en zal spoedig beginnen met de inschrijving van patiënten.

De DARRT-2 studie heeft toestemming gekregen van de belangrijkste regelgevende instanties in de VS, Europa en Australië, en is nu open voor inschrijvingen op drie continenten. De Hongaarse vestiging voegt zich onder andere bij twee prestigieuze ziekenhuizen in de VS; het Beverly Hills Cancer Center in Los Angeles, en het vermaarde MD Anderson Cancer Center in Houston.