Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), dat het bijgewerkte vaccin afgelopen vrijdag had moeten goedkeuren, heeft het bedrijf om meer informatie gevraagd, voegde het FT-rapport eraan toe.
"Als onderdeel van het lopende beoordelingsproces heeft [de EMA] aanvullende vragen, die we zo snel mogelijk beantwoorden," vertelde Novavax aan de Financial Times. (Verslaggeving door Rishabh Jaiswal in Bengaluru; Bewerking door Muralikumar Anantharaman)