Novartis heeft gegevens gepresenteerd van het Fase III NETTER-2 onderzoek waaruit blijkt dat Lutathera® (INN: lutetium (177Lu) oxodotreotide /USAN: lutetium Lu 177 dotatate) plus octreotide met lange afgifte (LAR) het risico op ziekteprogressie of overlijden met 72% verlaagde als eerstelijnstherapie bij patiënten met somatostatinereceptor-positieve (SSTR+) goed gedifferentieerde graad 2/3 gevorderde gastroenteropancreatische neuro-endocriene tumoren (GEP-NET's) versus octreotide LAR met hoge dosis alleen. De gegevens werden gepresenteerd op het 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium. Er werden geen nieuwe of onverwachte veiligheidsbevindingen waargenomen in het onderzoek en de gegevens zijn consistent met het reeds bewezen veiligheidsprofiel van Lutathera1.

De meeste patiënten (88%) in de Lutathera-arm ontvingen alle vier cycli van Lutathera-behandeling. De meest voorkomende all-grade AEs (=20%) voor de Lutathera-arm vs. de controle-arm waren misselijkheid (27,2% vs. 17,8%), diarree (25,9% vs. 34,2%) en buikpijn (17,7% vs. 27,4%), en de meest voorkomende graad =3 AE (>5%) was verlaagd aantal lymfocyten (5,4% vs. 0%).

NET's zijn een type kanker dat ontstaat in neuro-endocriene cellen in het hele lichaam en worden over het algemeen beschouwd als langzaam groeiende maligniteiten. Sommige NET's worden echter geassocieerd met snelle progressie en een slechte prognose en in veel gevallen wordt de diagnose uitgesteld totdat patiënten een vergevorderde ziekte hebben. Hoewel NET's een zeldzame (wees)ziekte zijn, is de incidentie ervan de afgelopen decennia toegenomen en is er behoefte aan voortdurend onderzoek naar behandelingsopties voor nieuw gediagnosticeerde patiënten.

De NETTER-2-studie loopt nog voor verdere evaluatie van secundaire eindpunten, waaronder algehele overleving en veiligheid op de lange termijn.