In oktober 2023 keurde de Amerikaanse FDA de intraveneuze (IV) formulering van Cosentyx (secukinumab) van Novartis goed voor de behandeling van psoriatische artritis (PsA), ankyloserende spondylitis (AS) en niet-radiografische axiale spondyloartritis (nr-axSpA). Ongeveer vijf maanden na goedkeuring meldt meer dan een derde van de Amerikaanse reumatologen (n=104) dat ze de IV-formulering voorschrijven aan hun patiënten met PsA. Bovendien is de overgrote meerderheid van mening dat de nieuwe formulering van de IL-17-remmer van Novartis een zekere vooruitgang betekent ten opzichte van de bestaande behandelingen voor PsA. De affiniteit met de IV-formulering heeft ook geleid tot een grotere affiniteit met het merk Cosentyx in het algemeen, met name in vergelijking met de al lang bestaande concurrent op het gebied van IL-17, Taltz van Eli Lilly.

Voor het eerst in jaren heeft Cosentyx zijn gevestigde voorsprong op Taltz vergroot, waarbij respondenten hun algemene ervaring met het merk van Novartis en de toegenomen toedieningsmogelijkheden als redenen voor hun groeiende voorkeur aangaven. Reumatologen anticiperen sterk op de goedkeuring van Bimzelx en zullen waarschijnlijk de dubbele IL-17A/F-route van Bimzelx als de meest effectieve kiezen, vooral wanneer deze direct wordt vergeleken met andere IL-17's. Bovendien, terwijl eerdere vragen over de differentiatie tussen de verschillende IL-17 routes bij voorschrijvers aantoonden dat de meesten ze allemaal beschouwen als onderdeel van hetzelfde algemene IL-17 werkingsmechanisme (MOA), is een aanzienlijk deel van de specialisten nu van mening dat de dubbele inhibitie van zowel IL-17A als IL-17F als een nieuwe MOA kan worden beschouwd, naast de legacy IL-17A alleen.

Van alle ondervraagde PsA-pijplijnproducten in een laat stadium waren reumatologen het best op de hoogte van en bekend met Bimzelx. Reumatologen zijn ook het meest geïnteresseerd in de goedkeuring van Bimzelx voor PsA, op de voet gevolgd door Sotyktu van BMS. De meeste specialisten zijn van plan om Bimzelx binnen zes maanden na beschikbaarheid te testen en men verwacht dat de populariteit van het merk het gebruik van Taltz, Cosentyx en TNF's zal verstoren.

Spherix zal de PsA-markt in de VS op kwartaalbasis blijven volgen via haar RealTime Dynamix-service. Het volgen van de lancering van Bimzelx zal beginnen na goedkeuring en zal gedurende de eerste achttien maanden van beschikbaarheid doorgaan via de Dynamix?

dienst. RealTime Dynamix is een onafhankelijke dienst die strategische begeleiding biedt door middel van driemaandelijkse of halfjaarlijkse rapporten, die markttrends bevatten en bij elke golf een nieuwe injectie van gebeurtenisgestuurde en variabele inhoud.

De rapporten bieden een onbevooroordeelde kijk op het concurrentielandschap binnen snel evoluerende gespecialiseerde markten, gevoed door robuust primair HCP-onderzoek en een intern team van experts. Launch Dynamix is een onafhankelijke service die maandelijkse benchmarks biedt van pas gelanceerde producten gedurende de eerste achttien maanden van commerciële beschikbaarheid, aangevuld met een driemaandelijks diepgaand onderzoek naar promotionele activiteiten, belemmeringen voor introductie en patiënttypen die naar het lanceringsmerk trekken.