NextCell Pharma AB heeft eerder een klinische studie aangekondigd met ProTrans™ voor de behandeling van kinderen en adolescenten met type 1 diabetes. De studie is onlangs begonnen met de screening van patiënten. Voor de behandeling worden de patiënten ongeveer een maand gevolgd en de eerste adolescenten zullen binnenkort de behandeling ondergaan. Het eerste deel van de studie is een veiligheidsdeel (fase Ib) waarbij alle patiënten worden behandeld in het Akademiska universitair ziekenhuis. Eerst worden 3 patiënten van 12-18 jaar behandeld en daarna 3 patiënten van 7-11 jaar. De gegevens worden vervolgens beoordeeld door de Data Safety Monitoring Board, die bestaat uit voorzitter professor Ulf Smith, Sahlgrenska univeristy hospital en professor Mikael Rydén, Karolinska University Hospital en professor Anders Fasth, Queen Silivia Children's Hospital.