NeuroMetrix, Inc. introduceert Quell Fibromyalgie op de jaarlijkse bijeenkomst van het American College of Rheumatology, ACR Convergence 2022, op 12 tot 14 november in Philadelphia, Pennsylvania. Quell Fibromyalgie is een draagbare neuromodulatietechnologie die het eerste en enige door de FDA goedgekeurde medische hulpmiddel is om de symptomen van fibromyalgie te helpen verminderen. Deelnemers aan de conferentie worden aangemoedigd om de stand #1745 van het bedrijf te bezoeken voor een demonstratie en om de details van het voorschrijven voor fibromyalgiepatiënten te bekijken.

Fibromyalgie is een chronische aandoening die wordt gekenmerkt door algemene pijn, vermoeidheid, slechte slaap, geheugen- en concentratiestoornissen, stemmingsstoornissen en andere invaliderende symptomen. De prevalentie van fibromyalgie wordt geschat op 2 tot 6% van de Amerikaanse volwassen bevolking (5 tot 15 miljoen mensen). Quell Fibromyalgie is voortgekomen uit de NeuroMetrix-pijplijn van op recept verkrijgbare neurotherapeutica, waarvan er twee door de FDA zijn aangewezen als doorbraakapparaat: fibromyalgie en door chemotherapie veroorzaakte perifere neuropathie (CIPN). Quell Fibromyalgie is een apparaat voor transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) dat is aangewezen als hulpmiddel voor het verminderen van de symptomen van fibromyalgie bij volwassenen met een hoge pijngevoeligheid.

Het apparaat kan tijdens de slaap worden gebruikt. Beperkingen: De verkoop, distributie en het gebruik van Quell Fibromyalgie is beperkt tot gebruik op recept in overeenstemming met 21 CFR 801.109. Voor een volledige lijst van contra-indicaties, voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen dient het etiket van het product te worden geraadpleegd.